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簡要描述:人腎癌組織源細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
產品型號: ScienCell
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2024-12-23
人腎癌組織源細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
人腎癌組織源細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
WPMY-1 XY0447 人正常前列腺基質永生化細胞,WPMY-1細胞
JRDC049 XY0448 人正常皮膚細胞,Hacat細胞,
LGZC005 XY0449 人正常肝細胞,LO2細胞,
human QSG-7701 XY0450 人正常肝細胞,human QSG-7701細胞
human L02 XY0451 人正常肝細胞,human L02細胞
HL-7702 XY0452 人正常肝細胞,HL-7702細胞
HBL-100 XY0453 人整合SV40基因的乳腺上皮細胞,HBL-100細胞
LGZC004 XY0454 人張氏肝細胞,Chang liver細胞,
JRDC009 XY0455 人原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞,
BxPc-3-EGFP-puro XY0456 人原位胰腺腺癌細胞,BxPc-3-EGFP-puro細胞
HL-60 XY0457 人原髓細胞白血病細胞,HL-60細胞
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293 Ad5+ XY0459 人原胚腎轉化細胞系 293 Ad5+細胞
UT-7 XY0460 人原巨核細胞型白血病細胞,UT-7細胞
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HPAC XY0463 人胰腺腺泡上皮癌 HPAC細胞
Panc 10.05 XY0464 人胰腺腺癌細胞,Panc 10.05細胞
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PL45 XY0466 人胰腺導管腺癌細胞,PL45細胞
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SFPAC-1 XY0468 人胰腺癌細胞,SFPAC-1細胞
PSN1 XY0469 人胰腺癌細胞,PSN1細胞
PC-3 XY0470 人胰腺癌細胞,PC-3細胞
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Patu 8988 XY0472 人胰腺癌細胞,Patu 8988細胞
PANC-1 XY0473 人胰腺癌細胞,PANC-1細胞
Panc 10.05 XY0474 人胰腺癌細胞,Panc 10.05細胞
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KP3 XY0477 人胰腺癌細胞,KP3細胞
KP2 XY0478 人胰腺癌細胞,KP2細胞
KP1 XY0479 人胰腺癌細胞,KP1細胞
JF-305 XY0480 人胰腺癌細胞,JF-305細胞
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