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人角膜內(nèi)皮細胞

人角膜內(nèi)皮細胞

簡要描述:人角膜內(nèi)皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

產(chǎn)品型號: ScienCell

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

人角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應。

人角膜內(nèi)皮細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。

T6-Swiss albino    XY0168    小鼠胚胎成纖維細胞,T6-Swiss albino細胞
SK-MEL-1    XY0169    小鼠胚胎成纖維細胞,SK-MEL-1細胞
Psi2 DAP    XY0170    小鼠胚胎成纖維細胞,Psi2 DAP細胞
PA12    XY0171    小鼠胚胎成纖維細胞,PA12細胞
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MC3T3-L1    XY0174    小鼠胚胎成纖維細胞,MC3T3-L1細胞
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3T6-Swiss albino    XY0177    小鼠胚胎成纖維細胞,3T6-Swiss albino細胞
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Bend3    XY0185    小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞,Bend3細胞
Neuro-2a     XY0186    小鼠腦神經(jīng)瘤細胞Neuro-2a細胞
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Nb2-11    XY0193    小鼠淋巴瘤細胞,Nb2-11細胞
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)    XY0194    小鼠淋巴瘤細胞,L5178Y細胞
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EL4.IL-2    XY0196    小鼠淋巴瘤細胞,EL4.IL-2細胞
SVEC4-10    XY0197    小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細胞,SVEC4-10細胞
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CASC067    XY0201    小鼠結(jié)腸癌細胞,CT26.WT細胞,
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