全國統一服務熱線:15221858802
簡要描述:人大隱靜脈內皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
產品型號: ScienCell
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2024-12-23
人大隱靜脈內皮細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
人大隱靜脈內皮細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
HSC-T6 大鼠肝星狀細胞
GES-1 人胃粘膜細胞
L-02 人肝細胞
Lewis 肺癌細胞
EAC 艾氏腹水瘤細胞
LA795 肺腺癌細胞
S180 腹水瘤細胞
H22 肝癌細胞
B16 黑色素瘤細胞
MPC-83 胰腺腺泡癌細胞
C3 白血病細胞
RIN-m5F β胰島素瘤
L1210 淋巴白血病細胞
MA891 乳腺癌細胞
TA2 自發高乳腺癌細胞
SP2/0 骨髓瘤細胞
U14 宮頸癌細胞
YAC-1 淋巴瘤細胞
G422 神經膠質瘤細胞
TC-1 HPV16,E6,E7和ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞
SRA01/04 人晶體上皮細胞系
MCF-7 乳腺腺癌細胞
CNE-1 高分化鼻咽癌細胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌*耐藥株
KB 口腔表皮樣癌細胞
SK-BR-3 乳腺腺癌細胞
Hep-2 喉癌細胞
A2780 卵巢癌細胞
Ec109 食管癌細胞
Coc2 卵巢癌細胞
MGC-803 胃腺癌細胞
OVCAR-3 卵巢癌細胞
SGC7901 胃低分代腺癌細胞
SK-OV-3 卵巢癌細胞
HuTu-80 十二指腸腺癌細胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌*耐藥株
上一篇:ScienCell人血管內皮細胞