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ELISA試劑盒實驗中樣品的稀釋
ELISA試劑盒實驗查看樣品的要素是試驗要點之一。
有些用戶未能嚴峻按運用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,單個用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可防止地沾有樣品以及微量移液器的精度不行,因此構成樣品稀釋倍數不,查看效果出現疑問。
elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
封板膜只限一次性運用,以防止交叉污染。
底物請避光保存。
一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,舉薦運用排槍加樣。
ELISA試劑盒實驗每次測定的一同做標準曲線,做復孔。
依據技術員的研討與發現,正本ELISA試劑盒的樣品稀釋還有這等講究……我們以血清樣品為例,酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應,假設血清不稀釋,不可防止會發生很強的非特異性反應,出現假陽性。
各步加樣均應運用加樣器,并常常校正其性,以防止試驗差錯。
國外查看血清抗體的試劑盒,均規定將血清稀釋至恰當的倍數,以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。
一般產品的樣品稀釋倍數均經過許多試驗判定,ELISA試劑盒以確保試驗的靈敏度和特異性。
濃洗刷液也許會有結晶分出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗刷時不影響效果。
ELISA試劑盒標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),elisa試劑盒請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(n倍)后再測定,核算時請終究乘以總稀釋倍數(×n×5)。
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